FITC标记的12号染色体开放阅读框24抗体
FITC标记的12号染色体开放阅读框24抗体在1亿3200万个碱基中编码超过1100个基因，染色体12构类基因组的4.5%。许多骨骼畸形与染色体12有关，包括软骨发育不良、软骨发育不全和最不典型增生。努南综合征，包括心脏和面部发育缺陷之
FITC标记的MBLAC2蛋白抗体
FITC标记的MBLAC2蛋白抗体MBLAC2是属于乙醛酸酶II家族和金属β-内酰胺酶超家族的279个氨基酸。MBLAC2作为两个可选择的剪接异构体存在，结合两个锌离子，并且由映射到人类染色体5q14.3的基因编码。第5染色体包含1亿8100万个碱基对，并包含人类基因组的近6%。5号染色体通过ERCC8基因与Cockayne综合征相关，家族性腺瘤性息肉病通过
FITC标记的锌指蛋白结构域ZFYVE16抗体
FITC标记的锌指蛋白结构域ZFYVE16抗体该基因编码属于FYVE锌指蛋白家族的内涵体蛋白。编码的蛋白质被认为是调节内膜内的膜运输。该蛋白在转化生长因子-β信号通路中起支架蛋白的作用，参与骨形态发生蛋白信号通路的正负反馈调节。交替剪接导致多个转录变体。[ RefSeq，SEP 2013提供]
FITC标记的DNAJB9蛋白抗体
FITC标记的DNAJB9蛋白抗体该基因是J蛋白家族的成员。J蛋白通过调节70 kDa热休克蛋白的ATP酶活性在许多细胞过程中起作用。该基因是DNAJ蛋白的2亚型的成员。编码的蛋白质定位于内质网。这种蛋白质是由内质网应激诱导的，并起到保护应
FITC标记的转录调节因子MAZR抗体
FITC标记的转录调节因子MAZR抗体PATZ1包含A -T钩体DNA结合基序，通常结合其他DNA结合结构在染色质建模和转录调控中发挥重要作用。其PZZ结构域被认为是蛋白质-蛋白质相互作用的位点，是转录抑制所必需的，锌指包含DNA结合结构域
FITC标记的磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体
FITC标记的磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体c-Met酪氨酸激酶家族中的一员，是肝细胞生长因子受体，也被称为分散因子（HGF）。成熟的c-Met蛋白是一个二硫键连接的先生为190 kDa的由一个高度糖基化的α亚基，定位完全是细胞外
FITC标记的细胞生长调节蛋白CGREF1抗体
FITC标记的细胞生长调节蛋白CGREF1抗体CGREF1(具有EF-hand结构域1的细胞生长调节剂)又称CGR11，是一种301个氨基酸分泌蛋白，含有两个高度保守的钙结合EF-hand结构域，它们是介导细胞-细胞粘附所必需的。由p53诱导，CGRF1能够抑制各种细胞系中的细胞生长。CGREF1是由位于人类染色体2上的基因编码的，该基因包含1400多个基因
FITC标记的人巨细胞病毒抗体
FITC标记的人巨细胞病毒抗体人巨细胞病毒（HCMV）糖蛋白B（Gb）是一种丰富的病毒包膜蛋白，已被证明是必不可少的传染性巨细胞病毒感染。HCMV-GB也是最有免疫原性的病毒编码蛋白之一，病毒中和抗体的显著部分是针对GB的。
FITC标记的RNA核酸外切酶同源蛋白2抗体
FITC标记的RNA核酸外切酶同源蛋白2抗体该基因编码3'-到-5'外切核酸酶，专属于小（主要是5个核苷酸或长度较小）单链RNA和DNA寡聚体。这种蛋白质可能在DNA修复、复制和重组以及RNA加工和降解中起作用。它也可能通过其在DNA修复过程中的作用而参与人类细胞对UV-C诱导的细胞死亡的抵抗。[ RefSeq，2011月11日]
FITC标记的磷酸化DNA甲基转移酶1抗体
FITC标记的磷酸化DNA甲基转移酶1抗体DNA（胞嘧啶-5-）甲基转移酶1在甲基化胞嘧啶残基的组织特异性模式的建立和调控中起作用。异常甲基化模式与某些人类肿瘤和发育异常有关。发现了两个编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq，Aug 20