FITC标记的CD8抗体CD8抗原是在大多数细胞毒性T淋巴细胞上发现的细胞表面糖蛋白,介导免疫系统内的有效细胞-细胞相互作用。CD8抗原作为受体与T淋巴细胞上的T细胞受体识别抗原呈递细胞在I类MHC分子的背景下显示的抗原。辅受体的功能是由两
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FITC标记的神经生长因子诱导蛋白抗体VGF是由神经元合成和分泌的肽,在PC12细胞系中由NGF上调。VGF在PNS和CNS中广泛表达,但在成年下丘脑中尤为丰富。VGF在大脑如何调节能量消耗和体重方面起着至关重要的作用。它的表达是由损伤、昼
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FITC标记的蛋白精氨酸甲基转移酶2抗体精氨酸甲基转移酶,甲基化STAT3、FBL、组蛋白H4等蛋白质中精氨酸残基的胍基氮。作为雄受体(AR)介导的反式激活的辅活化剂(与NCOA2)。作为雌受体(ER)介导的反式激活的辅活化剂。增强
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FITC标记的C型凝集素受体CLEC13A抗体DCL-1是一个232个氨基酸的单程I型膜蛋白,参与内吞、吞噬和细胞粘附和迁移。DCL-1是一种C型凝集素受体,广泛表达于外周血、骨髓和B淋巴细胞系、肝脏、卵巢和肺中。DCL-1通过选择性剪接产
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FITC标记的G蛋白结合蛋白RAB10抗体鸟嘌呤核苷酸结合蛋白的RAS相关超家族,包括RAL/REC、RAP、R-ras和罗镇/RAB亚家族,与Ras p21(1)具有30%至60%的同源性。积累的数据表明,RAB蛋白的重要作用,无论是在胞
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FITC标记的FAM177A1蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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磷酸化HER3抗体ErbB3的是表皮生长因子受体(EGFR)成员的受体激酶家族。受体是一种膜结合蛋白具有神经调节蛋白结合结构域,但不是一个活跃的激酶结构域。因此,它可以结合这种配体,
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FITC标记的热休克蛋白27抗体该基因编码的蛋白是由环境胁迫和发育变化引起的。该编码蛋白参与应激抵抗和肌动蛋白的组织,并在应激诱导时从细胞质转运到细胞核。该基因的缺陷是导致2F型夏科特-马里-牙病(CMT2F)和远端遗传性运动神经病(dHMN)的原因。[ RefSeq,OCT 2008提供]
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FITC标记的白细胞介素增强子结合因子2抗该基因编码的蛋白是活化T细胞核因子(NFAT),分子量为45 kDa的组成的异源二聚体的分子量为45 kDa和90 kDa蛋白。NFAT是白细胞介素2基因T细胞表达所必需的转录因子。它还结合RNA,
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小鼠抗棕榈酰蛋白硫酯酶1单克隆抗体该基因编码的蛋白质是一种小分子糖蛋白,参与溶酶体降解过程中脂质修饰蛋白的分解代谢。编码的酶去除硫酯与脂肪酰基如半胱氨酸残基棕榈酸酯。
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