PU-H71 是一种强效的选择性的Hsp90抑制剂， 其对Hsp90结合于SKBr3和MDA-MB-468细胞的EC50分别为16.1 nM和10.2 nM。CAS#873436-91-0。
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HSP90的ATP竞争性抑制剂
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SB590885是有效的B-Raf抑制剂，Ki为0.16 nM,作用于B-Raf比作用于c-Raf选择性高11倍,对其他人类激酶没有抑制作用。
产品货号：S2220200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：270 商家询价
BMS-536924 是ATP竞争性的IGF-1R抑制剂，IC50为100 nM,对Mek, Fak, 和 Lck具有适中的抑制活性，对Akt1,和MAPK1/2几乎无抑制活性。
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Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide衍生物，是TNF-α分泌抑制剂，IC50为13 nM。
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Loxistatin Acid (E-64C), E-64的衍生物, 是一种不可逆的膜渗透性 cysteine protease 抑制剂。CAS#76684-89-4。
产品货号：S7392 产地：美国 价格：询价 点击数：334 商家询价
新型，双重HER2和EGFR(HER1)抑制剂，作用于HER1/2比作用于HER4选择性高10倍以上,对 MEK1/5,c-Met,Aurora B,Lck,CSK等作用效果稍弱。
产品货号：S2784 产地：美国 价格：询价 点击数：327 商家询价
新型，不可逆，突变选择性的EGFR抑制剂，IC50为<20 nM。
产品货号：S7206 产地：美国 价格：询价 点击数：373 商家询价
PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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MK-2866 (GTx-024)是selective androgen receptor modulator (SARM)（选择性雄激素受体调节剂） ， Ki为3.8 nM, 作用于合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3。
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