用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而

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本产品是我公司自主开发的专门用于昆虫总RNA提取的试剂盒,能够从绝大多数昆虫材料中提取到高纯度的总RNA。

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RNA溶解液核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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石蜡包埋组织(Formalin-Fixed and Parrffin-Embedded)样本是珍贵的分子生物学研究材料,但是由于它们的保存时间一般都比较长,很不容易从中提取到可以进行RT-PCR的RNA,存在的主要问题是RNA的降解和脱蜡过

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本产品是我公司自主开发的,专门从全血样品中快速提取总RNA的试剂盒,主要用于提取血液总RNA(提取血浆病毒RNA需使用病毒RNAOUT)。

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酚-氯仿-异戊醇混合溶液B核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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非冻型细菌RNA保存液预热到与样品相同的温度,然后按1/6的比例(6份菌液加1份本产品)迅速将本产品加到含细菌的液体培养基中,混匀5秒钟,室温放置5分钟,12000-15000 g 室温离心5分钟,沉淀即可用于细菌RNA提取。

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本产品是在本公司柱式土壤DNAOUT(CAT#:71205-50)基础上开发而得的大提升级产品,用于从各种土壤样品和河海沉积物中大量提取高质量的DNA的试剂。

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百万碱基级细菌（G+）DNAout核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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去除生物样品中的内毒素污染具有重要的临床意义,因为内毒素对原代细胞、传代细胞和整体动物均有显著的毒性作用。由于内毒素化学本质是脂多糖(革兰氏阴性细菌细胞壁的主要组成成分),带电性与DNA相似,所以从大肠杆菌细胞中提取的质粒、蛋白质等物质常常

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