CRISPR/CAS9慢病毒系统
Cas9核酸酶慢病毒表达克隆，既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA，形成双链断裂。
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预包装重组AAV病毒
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干扰腺病毒包装
干扰腺病毒包装，定制（不承诺）与三保一（承诺）
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慢病毒载体的构建：
HB3628
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rAAV病毒大规模制备系统/rAAV病毒无血清悬浮培养制备系统/rAAV昆虫杆状病毒系统
商家询价 武汉枢密脑科学技术有限公司
慢病毒载体克隆lentivirus
诱导细胞凋亡rAAV：rAAV-EF1a-flex-taCasp3-TEVp
滴度：≥2.00E+12 vg/mL；血清型：9型，其他；
过表达腺相关病毒包装（1×10E12 v.g）
Crispr/Cas9 慢病毒
重组腺病毒技术服务
本公司以Ad5血清型E1/E3缺陷型腺病毒为基础，提供携带不同目的基因的重组腺病毒构建、制备、扩增及纯化服务。
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