精准识别蛋白质变体：Top-Down质谱的应用与优势
在解析蛋白质组复杂性的过程中，如何全面识别蛋白质变体（proteoform）成为生物医学研究的关键命题。蛋白质变体由同一基因编码，却因可变剪接、翻译后修饰（PTMs）或点突变等因素产生结构与功能上的显著差异。准确鉴定这些变体，不仅是理解疾病机制、开发靶向药物的重要基础，也是推进精准医学的重要技术支撑
Top-Down蛋白质组学在毒液蛋白分析中的应用场景与优势
毒液是一种高度进化的生化混合物，含有多种具有特异活性的蛋白和肽类分子。这些毒素在药物开发、靶点筛选和分子机制研究中具有重要应用价值。然而，毒液蛋白普遍存在高度同源性、剪接变异和丰富的翻译后修饰，使其难以被酶解-肽段级别分析方法全面解析。Top-Down蛋白质组学，作为直接分析完整蛋白质分子的策略，正
为什么研究毒液更适合Top-Down蛋白质组学？
毒液是蛇、蜘蛛、蝎子、蜥蜴等毒性动物通过专门腺体产生的复杂生化混合物，广泛含有蛋白质、多肽、酶和小分子。其成分结构多变、功能独特，是天然小分子药物库的重要来源。然而，毒液成分常常以不同翻译后修饰形式（proteoform）同时存在，结构差异细微，却决定截然不同的毒理功能。因此，在毒液组学研究中，To
基于iTRAQ的肽组学技术在炎症研究中的应用
iTRAQ同位素标记技术，可对样本中的肽段 N 端与赖氨酸侧链进行共价标记，通过 4-plex 或 8-plex 多重标记，实现多样品同时定量。在质谱二级图谱（MS/MS）中，这些同质异构的标签裂解产生特征 reporter 离子，可用于精确比较不同处理组的肽丰度。基于 iTRAQ 技术的肽组学在炎
一文看懂多肽组学在癌症检测中的潜力
多肽组学（peptidomics）作为质谱（mass spectrometry）驱动的生命科学分支，能全面分析体内天然存在的短肽或多肽片段。这些片段往往携带疾病特异性信息，是癌症早期诊断和疗效监测的新兴生物标志物来源。本文将从技术基础、应用前沿和发展趋势三方面系统解析多肽组学在癌症检测中的潜力，并软
质谱氨基酸测序
质谱氨基酸测序是一种通过质谱技术来分析和确定蛋白质或多肽中氨基酸序列的方法。此技术结合了质谱仪的高灵敏度和高分辨率，能够分析复杂的生物样品，揭示其中的蛋白质结构。氨基酸序列是蛋白质的基本组成单元，了解其序列信息对于研究蛋白质的功能、结构以及相互作用至关重要。在蛋白质组学研究中，质谱氨基酸测序被广泛应